Confezione 1 Siringa Preriempita 1.5 Ml
Acido ialuronico volumizzante
Descrizione
Radiesse è un impianto sterile, apirogeno, semisolido e coesivo.Il componente principale è l’idrossiapatite di calcio sintetica sospesa in un gel carrier costituito essenzialmente di acqua (acqua sterile USP per preparati iniettabili), glicerina (USP),carbossimetilcellulosa sodica (USP) e 0,3% lidocaina cloridrato. Il gel si dissolve in vivo e viene sostituito con la crescita del tessuto molle, mentre l’idrossiapatite di calcio resta nel sito di iniezione. La lidocaina garantisce un effetto anestetico locale di breve durata.Il risultato è un ripristino ed un aumento a lungo termine ma non permanente.Impianto iniettabile (1,5 e 0,8 cc) è costituito da particelle di idrossiapatite di calcio delle dimensioni di 25-45 micron e deve essere iniettato con un ago di calibro da 25 (diametro esterno) a 27 (diametro interno) con raccordo Luer standard.
Per quali aree?
Indicato per gli interventi di chirurgia plastica/ricostruttiva, come l’aumento dei tessuti molli del derma profondo e del tessuto sottocutaneo del viso, nonché per interventi correttivi e di ripristino a seguito di una riduzione di volume del viso.
Fornitura
Radiesse (+) con lidocaina impianto iniettabile viene fornito sterile e apirogeno in una siringa confezionata in una busta di alluminio e in scatola per idonea conservazione.
Ciascuna unità semplice è composta da una siringa preriempita contenente 0,8 o 1,5 cc di Radiesse (+) con lidocaina impianto iniettabile.
Ciascuna unità con kit di aghi adatti è composta da una siringa preriempita contenente 0,8 o 1,5 cc di Radiesse (+) con lidocaina impianto iniettabile e da un kit Terumo K-Pack II con due aghi a parete sottile di calibro 27.
Il grado di precisione delle graduazioni sulla siringa è di ± 0,025 cc. Non utilizzare se la confezione e/o la siringa sono danneggiate o se il cappuccio di protezione o lo stantuffo della siringa non sono intatti.
Il contenuto della siringa è destinato all’uso su un singolo paziente e per un singolo trattamento e non può essere risterilizzato.
Il riutilizzo può compromettere le proprietà funzionali del dispositivo e/o provocarne il guasto.
Tale riutilizzo può anche creare rischio di contaminazione del dispositivo e/o provocare infezione nel paziente o infezione incrociata, inclusa, ad esempio, la trasmissione di malattie infettive o di sangue da paziente a paziente.
Tutto questo, a sua volta, può portare a rischio di lesioni, malattie o morte del paziente.
Quando e quanto dura?
Il trattamento può essere effettuato in qualsiasi periodo dell’anno. Gli effetti e la durata cambiano da persona a persona.
Posologia Cosmetica
L’applicazione del prodotto è riservata esclusivamente al personale medico.
Formato
1 Siringa Preriempita 1.5 Ml

VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE 500 MG/60 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 500 MG/60 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 10 BUSTINE CARTA/PE/AL/SURLYN
BLISTEX POMATA TRATTAMENTO LABBRA
CARNIDYN PLUS 20 BUSTINE DA 5 G GUSTO ARANCIA
FLOMAX 350 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 350 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 20 BUSTINE IN PE/AI/CARTA
DOLATROX 30 BUSTE
TACHIPIRINA PRIMA INFANZIA 125 MG SUPPOSTE 10 SUPPOSTE
TACHIFLUDEC POLVERE PER SOLUZIONE ORALE POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 10 BUSTINE GUSTO LIMONE
17793 LOVE ME PANDA
ANTHELIOS GEL CREMA OIL CONTROL COLORATA UVMUNE SPF50+ 50 ML
17794 SOFT BIRD MUSICAL PLUSH
LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 750 MG/15 ML SCIROPPO 750 MG/15 ML SCIROPPO CON ZUCCHERO FLACONE 200 ML
ASPI GOLA 0,25% Collutorio ASPI GOLA 0,25% Spray per mucosa orale 0,25% SPRAY PER MUCOSA ORALE FLACONE DA 15 ML
JUVEDERM VOLIFT ACIDO IALURONICO E LIDOCAINA 2X1ML
